每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：普利制藥加急開發(fā)的替韋立馬原料和注射液，在緊急情況下可為臨時保障用藥，替韋立馬原料：已完成注冊批的生產，并已向美國FDA提交了DMF文檔（DMF號：038852），隨后將向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心提交原料藥備案， 替韋立馬原料藥和注射液10月份能完成申報嗎？ 是不是可以申請應急特殊通道，緊急獲批？

普利制藥（300630.SZ）9月25日在投資者互動平臺表示，公司替韋立馬原料藥中國的注冊工作也在持續(xù)推進中， 注射液研發(fā)注冊工作進展順利，公司在研完成后將積極進行國內國際申報注冊。 是否能申請到急特殊通道還要基于后續(xù)國內政策。目前來看，國內的替韋立馬原料和注射液，公司的進展應在前列。后續(xù)公司將及時根據(jù)進展履行信息披露義務，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。

(記者 尹華祿)

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