每經(jīng)記者｜陳星    每經(jīng)編輯｜魏官紅    

｜ 2025年8月13日 星期三 ｜

NO.1 華東醫(yī)藥獲得II代口服JAK1抑制劑獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利

華東醫(yī)藥全資子公司華東醫(yī)藥（杭州）有限公司與江蘇威凱爾醫(yī)藥科技股份有限公司就VC005達(dá)成的獨(dú)家商業(yè)化合作協(xié)議正式生效。

華東醫(yī)藥杭州獲得江蘇威凱爾的VC005口服劑型于國(guó)內(nèi)的獨(dú)家商業(yè)化許可權(quán)利。華東醫(yī)藥杭州將向江蘇威凱爾支付5000萬(wàn)元人民幣首付款，以及最高不超過(guò)1.8億元人民幣的注冊(cè)里程碑付款。

點(diǎn)評(píng)：VC005片是一款新型、強(qiáng)效、高選擇性的II代口服JAK1抑制劑，臨床開(kāi)發(fā)用于治療炎癥與自免疾病，目前已開(kāi)發(fā)中重度特應(yīng)性皮炎、強(qiáng)直性脊柱炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、白癜風(fēng)等多個(gè)自免疾病。自免疾病是誕生重磅藥物的重要市場(chǎng)，但目前該產(chǎn)品的最快臨床進(jìn)展處于中重度特應(yīng)性皮炎III期臨床階段，還需觀察后續(xù)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)和進(jìn)度。

NO.2 基蛋生物與景川診斷訴訟迎來(lái)終審判決

基蛋生物作為景川診斷的控股股東，因股份轉(zhuǎn)讓糾紛事項(xiàng)與景川診斷溝通不順暢，公司無(wú)法了解景川診斷的經(jīng)營(yíng)情況，無(wú)法取得景川診斷的相關(guān)財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)，內(nèi)部審計(jì)無(wú)法開(kāi)展。基蛋生物作為原告，向景川診斷提起訴訟。

終審判決維持本案一審結(jié)果，景川診斷應(yīng)提供自2020年7月21日至實(shí)際查閱之日期間的公司章程、股東名冊(cè)、股東會(huì)會(huì)議記錄、董事會(huì)會(huì)議決議、監(jiān)事會(huì)會(huì)議決議、財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)報(bào)告供基蛋生物及其委托的律師事務(wù)所、會(huì)計(jì)師事務(wù)所等中介機(jī)構(gòu)進(jìn)行查閱、復(fù)制。

點(diǎn)評(píng)：基蛋生物與子公司景川診斷的股東知情權(quán)糾紛終審落定，法院判決景川診斷須提供財(cái)務(wù)及經(jīng)營(yíng)資料供查閱、復(fù)制。該案凸顯上市公司對(duì)控股子公司的管理困境。

NO.3 智翔金泰兩名核心技術(shù)人員辭職

智翔金泰公告，原核心技術(shù)人員常志遠(yuǎn)因個(gè)人發(fā)展申請(qǐng)離職，不再認(rèn)定為核心技術(shù)人員，并將不再擔(dān)任公司任何職務(wù)；原核心技術(shù)人員單繼寬因工作調(diào)整，不再認(rèn)定為核心技術(shù)人員；新增認(rèn)定周曉巍為公司核心技術(shù)人員，其他核心技術(shù)人員未發(fā)生變化。

點(diǎn)評(píng)：科創(chuàng)板Biotech企業(yè)高度依賴核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)，短期人事更替屬行業(yè)常態(tài)，關(guān)鍵看新晉人員專業(yè)背景與公司戰(zhàn)略契合度。

NO.4 海思科創(chuàng)新藥獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

海思科創(chuàng)新藥HSK47977片獲準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。HSK47977片是公司自主研發(fā)的一種口服BCL6（人B細(xì)胞淋巴瘤因子6）PROTAC小分子制劑，可以靶向結(jié)合和降解BCL6蛋白，進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的發(fā)生和發(fā)展，擬用于非霍奇金淋巴瘤的治療。

點(diǎn)評(píng)：本品國(guó)內(nèi)尚無(wú)同靶點(diǎn)藥物進(jìn)入臨床階段，是潛在的First-in-Class產(chǎn)品。在多項(xiàng)臨床前研究中，HSK47977展現(xiàn)出強(qiáng)效的抗腫瘤活性以及較強(qiáng)的靶點(diǎn)選擇性和理想的安全窗，并且與BCL2抑制劑聯(lián)合使用時(shí)可實(shí)現(xiàn)協(xié)同抗癌效果，是一款極具開(kāi)發(fā)潛力的藥物。

NO.5 正大天晴2款癌癥1類新藥在中國(guó)首次申報(bào)臨床獲受理

正大天晴宣布其2款1類新藥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，分別為Bcl-xL蛋白降解靶向嵌合體TQB3142、高選擇性PARP1抑制劑TQB3122。兩款新藥擬用于治療惡性腫瘤。

點(diǎn)評(píng)：2025年以來(lái)，正大天晴已經(jīng)有多款抗腫瘤1類新藥首次在中國(guó)獲批臨床。此次2款1類新藥IND的成功受理，標(biāo)志著該公司抗腫瘤領(lǐng)域在研產(chǎn)品再擴(kuò)容。

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