每經(jīng)AI快訊，華東醫(yī)藥（SZ 000963，收盤價(jià)：42.01元）9月22日晚間發(fā)布公告稱，2025年9月19日，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱“中美華東”）收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“美國(guó)FDA”）通知，由中美華東申報(bào)的注射用HDM2017藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，可在美國(guó)開展I期臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥為晚期惡性實(shí)體瘤。

2025年1至6月份，華東醫(yī)藥的營(yíng)業(yè)收入構(gòu)成為：商業(yè)經(jīng)紀(jì)與代理業(yè)占比68.23%，醫(yī)藥制造占比33.94%，醫(yī)美占比4.57%，其他業(yè)務(wù)占比0.77%，分部間抵銷占比-7.5%。

截至發(fā)稿，華東醫(yī)藥市值為737億元。

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（記者 王曉波）

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