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大股東完成減持套現(xiàn)超3億元!微芯生物同步推進9.5億元定增融資,擬投入創(chuàng)新藥研發(fā)和制造基地建設

2025-11-27 00:15:01

11月27日晚,微芯生物公告稱,持股5%以上大股東博奧生物完成減持計劃,合計減持3%股份,套現(xiàn)3.22億元,持股比例降至5.51%,仍為公司大股東。減持未引發(fā)股價劇烈波動。此外,微芯生物擬募資不超9.5億元,加碼創(chuàng)新藥研發(fā)、原創(chuàng)新藥制造基地建設及補充流動資金,目前多個關鍵臨床試驗正在推進,部分藥品收入增長顯著。

每經記者|甄素靜    每經編輯|魏文藝    

11月27日晚間,微芯生物(688321.SH,股價27.81元,市值113.41億元)公告稱,公司持股5%以上股東博奧生物集團有限公司(以下簡稱 “博奧生物”)已全額完成此前披露的減持計劃,合計減持1223.39萬股,占公司總股本的3%,減持總金額約3.22億元。

《每日經濟新聞》記者(以下簡稱“每經記者”)查詢微芯生物2025年第三季度報告獲悉,博奧生物是該公司第一大股東。而對于此次大股東減持,微芯生物表示,本次權益變動不會對公司治理結構及持續(xù)經營產生重大影響,亦不會導致公司控股股東、實際控制人的變化。

值得注意的是,微芯生物向特定對象發(fā)行A股股票的融資計劃也在推進中。本次發(fā)行擬募集資金不超過9.5億元,將重點投入創(chuàng)新藥研發(fā)、原創(chuàng)新藥制造基地建設以及補充流動資金。

圖片來源:微芯生物公告

大股東博奧生物完成3%股份減持,套現(xiàn)3.22億元

資料顯示,微芯生物成立于2001年,是一家原創(chuàng)新藥企,公司圍繞上市品種重點布局腫瘤與代謝兩大領域,目前已有兩款創(chuàng)新藥的多個適應證在全球上市銷售,在惡性腫瘤、代謝性疾病、自身免疫性疾病、中樞神經系統(tǒng)疾病及抗病毒五大領域布局了多個研發(fā)項目。

本次減持計劃實施前,博奧生物持有微芯生物股份3471萬股,占公司總股本比例為8.51%。

回溯本次減持進程,微芯生物于2025年9月11日首次披露減持計劃,博奧生物因戰(zhàn)略規(guī)劃資金需求,擬在公告披露之日起15個交易日后通過集中競價交易與大宗交易相結合的方式減持所持有的公司股份合計數量不超過1223萬股。

根據微芯生物11月26日公告,2025年10月14日至11月26日期間,博奧生物通過集中競價交易減持407.80萬股,通過大宗交易減持815.59萬股,減持價格區(qū)間為23.59元/股至31.10元/股,最終減持數量與計劃完全一致,減持總金額達3.22億元,減持計劃正式實施完畢。

減持完成后,博奧生物仍持有微芯生物2247.13萬股股份,持股比例從8.51%降至5.51%,仍為公司持股5%以上股東,后續(xù)持股變動需繼續(xù)遵守相關信息披露規(guī)定。

從市場反應來看,本次減持并未引發(fā)股價劇烈波動。據證券之星數據,2025年11月20日至11月26日減持變動期間,微芯生物股價僅下跌0.32%。

擬募資9.5億元,投入創(chuàng)新藥研發(fā)和制造基地建設

每經記者注意到,就在微芯生物9月11日發(fā)布大股東減持計劃后不久,上交所就更新了國投證券作為保薦機構為微芯生物2024年度向特定對象發(fā)行A股股票出具的上市保薦書。根據保薦書,本次發(fā)行擬募集資金不超過9.5億元,將重點投入創(chuàng)新藥研發(fā)、原創(chuàng)新藥制造基地建設及補充流動資金。

據悉,本次向特定對象發(fā)行股票的方案已通過公司董事會及股東大會審議,尚需上交所審核通過并經中國證監(jiān)會注冊同意。發(fā)行完成后,微芯生物總股本將不超過本次發(fā)行前總股本的30%,發(fā)行對象認購的股份將設置6個月限售期。

根據發(fā)行方案,微芯生物本次募集的不超過9.5億元資金,扣除發(fā)行費用后將按優(yōu)先級投入三個方面:創(chuàng)新藥研發(fā)項目擬使用募集資金3.5億元,彭州微芯原創(chuàng)新藥制造基地(一階段)項目擬投入3.5億元,補充流動資金2.5億元。

創(chuàng)新藥研發(fā)項目是本次募資的核心方向。每經記者了解到,微芯生物目前在重點推進多個關鍵II期和III期臨床試驗。其中,基于西奧羅尼在美國胰腺癌患者治療中展現(xiàn)的初步療效,微芯生物在中國開展了西奧羅尼聯(lián)合AG(白蛋白紫杉醇和吉西他濱)方案一線治療晚期胰腺導管腺癌的II期臨床研究。西達本胺治療結直腸癌適應癥正處于III期臨床階段,目前已入組超300人,預期2025年內可完成大部分患者入組。

微芯生物相關管理層此前與投資者交流時介紹,西格列他鈉2025年上半年收入同比增長125.7%,前三季度同比增速進一步提高至136.1%;西達本胺2025年上半年收入同比增長15.1%,前三季度同比增速進一步提高至18.8%。

上述微芯生物管理層強調,今年是西達本胺彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)適應證進入醫(yī)保正式放量的第一年,且2025年7月公布DEB研究達到了無事件生存(EFS)的治療終點。該項目已公布了試驗的主要結果,試驗組54個月EFS率達到了52.5%,較對照組風險降低28%。

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封面圖片來源:視覺中國-VCG41N1354372881

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